Часть 63
метрологии от 9 сентября 2016 г. № 1104-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных в разделе 6 указанного стандарта (Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.05.2025 № 642) 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные из 3002 государственный стандартГОСТ 27146-86 (СТ СЭВ 5157-85) "Антиген для выявления инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого Бруцеллой овис. Технические требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 января 1988 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3761 "Об утверждении и введении в действие государственного стандарта "Антиген для выявления инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого Бруцеллой овис. Технические требования и методы испытаний" межгосударственный стандарт ГОСТ 17405-2016 "Средства лекарственные для ветеринарного применения. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 сентября 2016 г. № 1062-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" государственный стандарт ГОСТ 27145-86 (СТ СЭВ 5156-85) "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 января 1987 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3760 "Об утверждении и введении в действие государственного стандарта "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", в части требований, установленных в разделе 1 указанного стандарта государственный стандартГОСТ 27145-86 (СТ СЭВ 5156-85) "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 января 1987 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3760 "Об утверждении и введении в действие государственного стандарта "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", в части требований, установленных в разделе 2 указанного стандарта государственный стандарт ГОСТ 27146-86 (СТ СЭВ 5157-85) "Антиген для выявления инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого Бруцеллой овис. Технические требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 января 1988 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3761 "Об утверждении и введении в действие государственного стандарта "Антиген для выявления инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого Бруцеллой овис. Технические требования и методы испытаний", в части требований, установленных в разделе 2 указанного стандарта межгосударственный стандарт ГОСТ 17405-2016 "Средства лекарственные для ветеринарного применения. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 сентября 2016 г. № 1062-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных в разделе 7 указанного стандарта (Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.05.2025 № 642) 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие из 3002 межгосударственный стандарт ГОСТ 27145-86 "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", принят и введен в действие с 1 января 1987 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3760 "О принятии и введении в действие межгосударственного стандарта "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний" межгосударственный стандарт ГОСТ 27145-86 "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", принят и введен в действие с 1 января 1987 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3760 "О принятии и введении в действие межгосударственного стандарта "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", в части требований, установленных в разделе 7 указанного стандарта 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) из 3002 из 3822 национальный стандартГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации", утвержденный и введенный
в действие с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. № 1483-ст "Об утверждении национального стандарта" национальный стандарт ГОСТ Р 58569-2019 "Набор компонентов для диагностики бруцеллеза животных методом иммунодиффузии. Технические условия", утвержденный и введенный в действие с 1 января 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 октября 2019 г. № 855-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации" национальный стандарт ГОСТ Р 70150-2022 "Тест-системы для диагностики болезней животных методом полимеразной цепной реакции. Общие требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 декабря 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 июня 2022 г. № 470-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации" государственный стандартГОСТ 27145-86 (СТ СЭВ 5156-85) "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 января 1987 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 декабря 1986 г. № 3760 "Об утверждении и введении в действие государственного стандарта "Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний", в части требований, установленных в разделе 2 указанного стандарта межгосударственный стандарт ГОСТ 33675-2015 "Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Бактериологические методы", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 ноября 2015 г. № 1949-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандарт ГОСТ 34105-2023 "Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Серологические методы", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 мая 2023 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 марта 2023 г. № 153-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" национальный стандартГОСТ Р 51352-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. № 1532-ст "Об утверждении национального стандарта" национальный стандартГОСТ Р 58569-2019 "Набор компонентов для диагностики бруцеллеза животных методом иммунодиффузии. Технические условия", утвержденный и введенный в действие с 1 января 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 октября 2019 г. № 855-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации", в части требований, установленных в разделе 8 указанного стандарта национальный стандартГОСТ Р 70150-2022 "Тест-системы для диагностики болезней животных методом полимеразной цепной реакции. Общие требования и методы испытаний", утвержденный и введенный в действие с 1 декабря 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 июня 2022 г. № 470-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации", в части требований, установленных в разделе 5 указанного стандарта (Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.05.2025 № 642) 58. Средства дезинфекционные 58.1. Средства по уходу за контактными линзами 3307 90 000 1 3307 90 000 2 национальный стандартГОСТ Р ИСО 14534-2013 "Оптика офтальмологическая. Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами. Общие требования", утвержденный и введенный в действие с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 7 мая 2013 г. № 72-ст "Об утверждении национального стандарта" национальный стандартГОСТ Р ИСО 14729-2010 "Оптика офтальмологическая. Средства ухода за контактными линзами. Микробиологические требования и методы испытаний. Схемы гигиенической обработки контактных линз", утвержденный и введенный в действие с 1 июня 2012 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. № 451-ст "Об утверждении национального стандарта" национальный стандартГОСТ Р 55040-2012 (ИСО 14730:2000) "Оптика офтальмологическая. Средства ухода за контактными линзами. Метод испытания эффективности антибактериальных консервантов и руководство по определению срока утилизации", утвержденный и введенный в действие с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. № 687-ст "Об утверждении национального стандарта" национальный стандартГОСТ Р 55041-2012 (ИСО 11980:2009) "Оптика офтальмологическая. Линзы контактные и средства ухода за ними. Руководство по клиническим испытаниям", утвержденный и введенный в действие с 1 июля
2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. № 688-ст "Об утверждении национального стандарта" (Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.05.2025 № 642) 59. Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные 59.1. Инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные, металлические шурупы для костей (применяемые в ветеринарии)2 из 7318 из 8108 из 9018 из 9021 межгосударственный стандартГОСТ 19126-2007 "Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2008 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 октября 2007 г. № 280-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных в разделе 5 указанного стандарта национальный стандартГОСТ Р 52770-2023 "Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности", утвержденный и введенный в действие с 1 марта 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 декабря 2023 г. № 1663-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-1-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2021 г. № 1465-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-3-2018 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2019 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 октября 2018 г. № 698-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-4-2020 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2021 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 16 октября 2020 г. № 866-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-5-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 октября 2023 г. № 1089-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-6-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2021 г. № 1466-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-7-2016 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 октября 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2016 г. № 1532-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-9-2022 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2023 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 октября 2022 г. № 1194-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-10-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 октября 2023 г. № 1090-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта" межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-11-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического
действи